AG Petzold

Unsere Arbeitsgruppe ist erst kürzlich von der LMU München an das DHZC gewechselt. Unser Forschungsschwerpunkt stellt die molekulare Prävention von Blutgerinnseln (Thrombose) sowie deren zentralen Pathomechanismus die sogenannte Thromboinflammation dar. Im Rahmen der Thromboinflammation kommt es zu einem fehlregulierten Zusammenspiel zwischen Gerinnungssystem, angeborenen Immunsystem sowie der Gefäßwand, was die Thromboseentstehung auslöst. Die Diagnose sowie Therapie der Thromboinflammation stellt eine klinische Herausforderung dar, da keine spezifischen Biomarker existieren sowie aktuelle therapeutische Ansätze mittels Blutverdünnung die Entzündungskomponente unzureichend therapieren. 

Mit Hilfe eines translationalen Forschungsansatzes an winterschlafenden Braunbären sowie querschnittgelähmten Patient:innen konnten wir zeigen, dass evolutionär konservierte, natürlich vorkommende Schutzmechanismen existieren, die eine Thromboseentstehung verhindern. Ziel unserer Arbeit ist es, die molekulare Grundlage dieser durch Langzeitimmobilisation induzierten Mechanismen  besser zu verstehen, um daraus innovative Therapieansätze sowie Präventionsmaßnahmen zu etablieren. 

Unsere innovativen Arbeiten auf dem Feld der Thromboseforschung wurden unter anderem mit dem Franz-Maximilians-Goedel-Preis der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie sowie dem renommierten Gallenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet. Unsere Forschung wird von der Deutschen Forschungsgesellschaft (DFG) sowie dem Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf Forschung (DZHK) unterstützt und lebt von zahlreichen nationalen sowie internationalen Kooperationen. Wir rekrutieren aktuell PhD-Student:innen sowie Postdocs.

Thienel, M., Muller-Reif, J. B., Zhang, Z., Ehreiser, V., Huth, J., Shchurovska, K., Kilani, B., Schweizer, L., Geyer, P. E., Zwiebel, M., Novotny, J., Lusebrink, E., Little, G., Orban, M., Nicolai, L., El Nemr, S., Titova, A., Spannagl, M., Kindberg, J., .  Petzold, T. (2023). Immobility-associated thromboprotection is conserved across mammalian species from bear to human. Science, 380(6641), 178-187. DOI:10.1126/science.abo5044

Petzold, T., Zhang, Z., Ballesteros, I., Saleh, I., Polzin, A., Thienel, M., Liu, L., Ul Ain, Q., Ehreiser, V., Weber, C., Kilani, B., Mertsch, P., Gotschke, J., Cremer, S., Fu, W., Lorenz, M., Ishikawa-Ankerhold, H., Raatz, E., El-Nemr, S., . . . Massberg, S. (2022). Neutrophil "plucking" on megakaryocytes drives platelet production and boosts cardiovascular disease. Immunity. DOI:10.1016/j.immuni.2022.10.001

Petzold, T., Thienel, M., Dannenberg, L., Mourikis, P., Helten, C., Ayhan, A., M'Pembele, R., Achilles, A., Trojovky, K., Konsek, D., Zhang, Z., Regenauer, R., Pircher, J., Ehrlich, A., Lusebrink, E., Nicolai, L., Stocker, T. J., Brandl, R., Roschenthaler, F., . . . Polzin, A. (2020). Rivaroxaban Reduces Arterial Thrombosis by Inhibition of FXa-Driven Platelet Activation via Protease Activated Receptor-1. Circ Res, 126(4), 486-500