Chirurgische Behandlung angeborener Herzfehler
Die Diagnose eines angeborenen Herzfehlers und die damit verbundene Notwendigkeit einer Operation am offenen Herzen – die meisten Eltern erfüllt dies mit großer Sorge um die Zukunft ihres Kindes. Doch selbst schwer fehlgebildete Herzen können heute chirurgisch oft so umgestaltet werden, dass die jungen Patient:innen mit hoher Lebensqualität aufwachsen können.
Wir gehören zu den europaweit wichtigsten Zentren für den Einsatz von Kunstherzsystemen und für Herztransplantationen bei Kindern und Jugendlichen. Im Jahr 2023 haben wir über 600 Herzoperationen durchgeführt.
Anomalien des linken Herzens und des linken Ausflusstraktes
- Aortenisthmusstenose (ISTA, Koarktation des Aortenisthmus)
- Doppelter Aortenbogen – Ringe, Schlingen
- Unterbrochener Aortenbogen
- Lungenvenenfehlmündung, total (TAPVC) und partiell (PAPVC)
Anomalien des rechten Herzens und des rechten Ausflusstraktes
- Fallot-Tetralogie
- Pulmonalklappenstenose
- Pulmonalatresie mit VSD (± MAPCA)
- Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum
- Ebstein Anomalie
- Absent pulmonary valve Syndrom (APVS, Miller White, Miller Lev Paul)
Einkammerherzen und Palliationsoperationen
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS) – Norwood-Operation
- Modifizierter Blalock Taussig Shunt (BT-Shunt)
- Banding der Pulmonalarterie (PAB)
- Glenn-Operation – Obere bidirektionale cavopulmonale Anastomose
- Fontan-Operation – Univentrikuläres Her
Komplexe Fehlbildungen und Korrekturoperationen
- ALCAPA / Bland-White-Garland-Syndrom
- Arterielle Switch Operation (ASO) – Transposition der großen Gefäße (TGA)
- Double-Switch, Senning-Rastelli
Besondere Behandlungsangebote
Wir operieren hochkomplexe Herzfehler, wie die Transposition der großen Arterien oder das hypoplastische Linksherzsyndrom mit assoziierten Fehlbildungen mit hoher Sicherheit. Wir nutzen unter anderem die Norwood-Operation, die Yasui-, die arterielle Switch-Operation, die Double-Switch-Operation, die Senning-Rastelli-Operation, die Nikaidoh-Operation und die sogenannte Truncal-Turnover-Operation.
Unsere Klinik ist auf die Behandlung des sogenannten hypoplastischen Linksherzsyndroms spezialisiert. Bei diesem schweren angeborenen Herzfehler ist nur eine der beiden Herzkammern entwickelt. Dank langjähriger Erfahrung und intensiver Forschung können wir unseren Patient:innen dennoch oft eine hohe Lebensqualität ermöglichen. Es macht uns stolz und spornt uns weiter an, dass viele unserer Patient:innen inzwischen erwachsen sind.
Ein weiterer Schwerpunkt unserer Klinik sind spezielle Operationsverfahren zur Korrektur geschädigter Herzklappen. Bei Erwachsenen gibt es eine große Anzahl von biologischen und mechanischen Aortenklappen-Prothesen. Kindern können jedoch nicht in jedem Fall solche Prothesen eingesetzt werden. Die Klappenrekonstruktion stellt daher eine gute Alternative bis zum Erreichen des Erwachsenalters dar.
In vielen Fällen können wir in unserer Klinik Herzoperationen durch einen kleinen Einschnitt seitlich unterhalb des rechten Arms vornehmen und damit auf die Durchtrennung des Brustbeins verzichten. So ersparen wir unseren Patienten das Aufwachsen mit einer großen Narbe auf der Brust, die sie ihr ganzes Leben als „herzkrank“ stigmatisiert, obwohl der Herzfehler längst korrigiert werden konnte.
Eine erneute Operation kann aus unterschiedlichen Gründen notwendig sein. Viele dieser Re-Operationen sind kalkulierbar, d.h. wir wissen schon bei der ersten Operation, dass wir bei einem Teil der Patienten erneut operieren werden. Ist eine solche Folgeoperation wahrscheinlich, werden schon bei der Erstoperation spezielle Membranen eingebracht, die die Narbenbildung reduzieren oder bestimmte Implantate schützen. Dies erleichtert die zweite Operation und macht sie sicherer.
